Credenciamento a partir de 8:00h

Tradução Simultânea
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10:00

10:50

Quality by Design
A exigência de se fazer certo da primeira vez
Valéria Yugue
HSV Consultores Associados

Rastreabilidade: Analisando opções técnicas para o cumprimento da RDC 59/2009
Mr. Peter Schmitt (EUA)
Montesino

11:00

11:50

Complexo Industrial no campo da Saúde Pública
Sandro Martins Dolghi
Ministério da Saúde

Boas Práticas de Fabricação para Farmoquímicos
Juliana Dalla Pria
Yugue Assessores

Tecnologia de Codificação e Marcação de Embalagens HP TIJ
Casos de Sucesso na Indústria Farmacêutica
Sérgio Nagano
Divisão Specialty Printing Systems da HP

12:00

12:50

Desenvolvimento Farmacotécnico
Uma visão do futuro
Dr. Dárcio Calligaris
Consultor N55

RDC 17: Atualização das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
Ricardo Marinho
D'DATA Consultoria

Rastreabilidade de Medicamentos
uma análise da RDC 59/2009 e da DC 01/2010
Ricardo Toshio Yugue
Yugue Assessores

14:00

14:50

Aplicações da espectrometria de massas na determinação de impurezas e produtos de degradação de fármacos
Dr. Fábio Alessandro Proença Barros
Centro Analítico Core Clinical Research

Redução de Tamanho de Partículas de Princípios Ativos e Excipientes para a Indústria Farmacêutica por meio da Tecnologia de Micronização
Engº Helmut W. Landsberger
Micro Service

Desafios e Êxitos para Rastreabilidade de Medicamentos: com Equipamentos, Troca de Informações ERP, Protocolo de Produção e Gerenciamento de Informações. Solução Brasileira e Européia
Mr. Martin Küehn (Alemanha)
MCPack / PCE

15:00

15:50

Recentes desenvolvimentos em cromatografia a líquido ultra rápida, U-HPLC
Danilo Pierone
Nova Analítica

Matrizes Hidrofílicas
Superando o Desafio de Perfis Complexos - Novas Soluções
Adriana C. Quiroga
Colorcon

Rastreabilidade de Medicamentos: Soluções para atendimento a resolução da ANVISA
(conteúdo do Seminário)
Rodrigo Alvarez - Active
Mr. Stefan Stehling
(Alemanha)
Seidenader Maschinenbau
Serge Wsevolojskoy
Arjowiggins Security

16:00

16:50

Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicamentos no contexto das Biosenções
Profª Drª Silvia Storpirtis
Universidade de São Paulo (USP)

Considerações sobre o Processo de Revestimento
para Aplicações de Alta Concentração de Sólidos
Amália Arasawa Burlim
Colorcon

17:00

17:50

A importância da Análise de Partículas na Indústria Farmacêutica
André Luiz Rosa
EMS

Exigências de Estudos de Produtos de Degradação
Apresentação de Casos e Soluções
Valéria Yugue
HSV Consultores Associados

10:00

10:50

11:00

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14:00

14:50

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16:50

17:00

17:50

10:00

10:50

Legislação de Fitoterápico e a Padronização de Extrato
Cecília Ognibene
MC4Consultoria

Lançamento de Medicamentos Genéricos e Similares frente a Patentes: Situação Atual do mercado Brasileiro e Perspectivas
Lucas Martins Gaiarsa
Gaiarsa, Ferreira & Meyer Propriedade Industrial

Identificação genotípicas de microorganismos no controle de qualidade microbiológico das Indústrias Farmacêuticas
Selma Cavalli
Applied Biosystems/life technologies

11:00

11:50

O Processo de Desenvolvimento de Medicamentos Fitoterápicos
Desafios e Tendências
João Paulo Silvério Perfeito
ANVISA

A importância das patentes no planejamento estratégico: Oportunidade de negócios, monopólios e novos produtos
Camila Raposo De Oliveira
Veirano Advogados

Global Solutions for Biopharmaceutical Manufacturing, from Batch to Continuous Downstream Processing
Cyril Leenhardt (França)
NOVASEP Process SAS

12:00

12:50

Controle de Qualidade na Indústria de Fitoterápicos: Avanços e Desafios
Laerte Dall'Agnol
ABIFISA

Reservado

Bioprodução - From Candidate Screening through Process Development: An Integrated Approach to Biologics Development.
Mr. Bryan Monroe (EUA)
Applied Biosystems/life techologies/invitrogen

14:00

14:50

Validação e Qualificação: Métodos e Práticas segundo ANVISA
Ricardo Marinho
D'DATA Consultoria

Registro de Insumos
Tatiana Cambraia de Sá Lowande
ANVISA

UHPLC X HPLC - Obtenha desempenho de UHPLC em qualquer sistema de HPLC com as colunas Kinetex, Tecnologia Core Shell
Altino José
Allcrom

15:00

15:50

Oxidação Avançada em Efluentes Farmacêuticos
Engº Erlon Lima
proQuim UV

Inspeção de Insumos
Dr Marcelo Vogler de Moraes
Marcela Zaquia Fraga de Castro Cassano
ANVISA

A Difração de Raios-X aplicada ao Estudo de Fármacos: Estudo de Caso 
Dr. Luciano de Andrade Gobbo
Ana Beatriz Escobedo Montanheiro
Panalytical Brasil

16:00

16:50

O Registro de Medicamentos Genéricos e Similares e o Cumprimento dos Requisitos da RDC 57/2009 e IN 15/11/2009  Maria Goretti
Martins de Melo
Laboratório Globo

Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução - Novas atualizações
Eliane Guimarães
Analytics Desenvolvimento e Inovação

17:00

17:50

Labware LIMS: Gestão da Qualidade para a Indústria Farmacêutica
Saul Mendonza (EUA)
ICR3 Científica